湖南最好供卵机构_建档产检可以不告诉医生隐瞒是试管婴儿吗？

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第三代试管婴儿是目前试管婴儿领域应用最广泛的技术，其核心PGS/PGD技术也是解决各类不育家庭的最佳方案。但是大家对PGS/PGD技术都有很多的疑问，接下来让我们一起来了解下吧。

1、PGD和PGS有什么区别吗？

PGD：它是

对

125

种遗传疾病的检查

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，夫妻双方同时患有同一种疾病。它是通过基因突变点测试的（抽血），但是这个一般人很少用到它。

PGS：是

对胚胎染色体的检查

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。目前主要有三种操作：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本消除），NGS比较准确。例如：唐氏综合征（发病率：1/600-1/800），第21对染色体的问题；爱德华综合征（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体的问题。

2、如果一方有隐性遗传病，我们怎样才能保证孩子不携带这种基因？

需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查，甚至兄弟姐妹，之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。

3、PGS/PGD筛查囊胚的成功率是多少？

这主要取决于卵子的质量，如果卵子的质量不高，那么用PGS筛查的通过率就会很低，因为卵子对胎儿的形成起着主要作用并有直接影响。

4、精卵结合阶段的使用的营养液，国内外是一样的吗？

试管婴儿具有特殊的培养基，与母体环境相同的营养液最佳。

5、唾液和血液检验哪个更准确？

准确率是一样的。只要可以找到DNA标本没有问题。

6、夫妻双方都有遗传疾病，做PGD是根据什么来检查？

取出细胞后，它们可以储存一年。根据您检查出的遗传疾病，有针对性的去检查胚胎的基因片段。取切片检查，将胚胎留在实验室。

7、做PGD检查需要多长时间？

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每个医生都不一样。一些医生愿意做第六天的新胚。一些医生认为第六天的新鲜胚胎不如第五天那么好。他们建议在第五天冷冻，下个月植入。操作是不同的，取决于你适合哪种方式。

8、染色体的筛查是查完整性的，是检查不出隐性疾病的吗？

不，成年人可以去医院检查他们的染色体。该医院将检查隐性疾病，如地中海贫血，因为只有一个隐性基因不会发生。只有夫妻双方有相同的疾病，才有四分之一的概率传给胎儿。

PGD可以筛查125隐性疾病，是有针对性检查或全面检查？

只有对于这125种疾病针对性筛查，因为这125种疾病可以找到基因突变点。如果是家族性糖尿病、高血压等疾病，目前还排查不出，目前全球医学都没有办法预防。

9、唾液和血液检查几天可以出结果？

第一天的检查，结果大概是14天左右出来，在没有任何情况下，可以做新鲜胚胎移植，如果有问题不能移植。

10、携带有传男不传女的隐形遗传病，怎样确保不会遗传给下一代？

只要能找到该基因的突变点，都是可以进行排查避免不遗传的，，如果染色体检查简单则检测不到。

11、唐氏综合征是选择PGS还是PGD筛查？

唐氏综合征是三条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有两个。如果多于一个是唐氏，这可以筛查PGS，而PGD是无关的。

12、染色体平衡易位怎么可以筛查吗?

很多人都有染色体平衡异位，所以要先筛选胚胎是否平衡，如果不平衡，移植后就会导致流产，不仅要做23对染色体的筛选，还要检查异位的这两号染色体的位置，以避免这个问题。

13、如果一方有隐性遗传病，我们怎样才能保证孩子不携带这种基因？

需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查，甚至兄弟姐妹，之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。

14、PGS检查报告多少天可以出来？

AG-CGS检查需要1天，NGS是最快1天可以出结果。

做试管婴儿后去建档产检是否如实告知是由自己决定的，可以说也可以不说，但一般建议告诉医生。因为自然怀孕和试管婴儿的起算时间会有差异，最后得出来的预产期有不同，如果谎报就有可能导致孕期检查时间、检查数值以及预产期的计算出现错误。告知医生是试管婴儿后，一些医院的医生会为患者标准高危，产检的时候医生会更加的注意谨慎，对产检是有好处的。

建档一般建议做完第一次产检项目之后就及时向医生透露是做的试管婴儿，这样在之后的产检项目和产检注意事项方面医生会更加谨慎的对待，因为试管婴儿在整个孕期属于高危妊娠，医生为了保证患者的安全，整个产检基本上都是资历比较好的医生坐诊。以下是产检告诉医生是试管婴儿的原因分析：

1.试管婴儿和自然怀孕的预产时间有差异，告诉医生后预产的时间点会更加确定，可以让患者在预估的时间内得到医生的帮助；

2.告知医生做的试管婴儿，医生会更加关注患者的身体状况，在产检中医生会特别嘱咐注意事项，有利于保障胎儿的安全；

3.试管婴儿属于珍贵儿，在有些情况下，处理的时候会更谨慎，分娩的时候有胎儿窘迫可能，就会建议剖宫产手术。

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